在又名服用萨雷普塔治愈公司治愈肌肉萎缩症药物 Elevidys 的患者死亡后，欧洲监管机构已暂停了该药物的一些接头。
这家生物制药公司于 3 月 18 日叙述称，该患者死于急性肝艰辛，这是该治愈的一种潜在反作用。
在 3 月份的这一音问公布后，萨雷普塔治愈公司的股价大幅着落，而况在周五上昼又进一步着落了 6%。
周五上昼，萨雷普塔治愈公司（SRPT）的股价着落了 6%，原因是上个月又名患者死亡后，欧洲监管机构条目暂停对这家生物制药公司治愈肌肉萎缩症的药物 Elevidys 的一些测试。
萨雷普塔公司默示，欧盟参考成员国的关联部门 “条目独处数据监测委员会（DMC）召开会议，对这一不良事件进行审查”。该公司还补充称，在关联信息最终笃定之前，“Elevidys 的某些临床接头的招募和给药使命暂时住手”。
该公司于 3 月 18 日叙述称，又名患有杜氏肌养分不良症且正在服用 Elevidys 的患者死于急性肝艰辛（ALF）。萨雷普塔公司那时指出，“急性肝毁伤是 Elevidys 以过头他同样基因疗法已知的可能反作用”，不外这是初度有服用该药物的患者死亡的叙述。
三项临床历练暂停
这次暂停影响了三项临床接头。该公司证据称，对依然入组的参与者的监测和数据集聚使命仍在不绝，而况公司 “瞻望这不会对这些接头的本领安排产生要紧影响”。
在 3 月 18 日的音问公布后，萨雷普塔制药公司的股价大幅着落，当今其股价处于七年多以来的最低水平。
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